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便用作者：陶凤 常蕾4款疫苗进入III期临床试验、危害已做好大规模生产准备……10月20日，危害国务院召开新闻发布会，介绍新冠疫苗有关情况，无一不显示新冠疫苗已进入上市最后准备阶段。发布会通报称，我国疫苗研发总体处于领先地位，目前已有5万余人接种，并且未出现严重不良反应。捷报频传的背后，中国新冠疫苗已进入大规模生产倒计时。对于价格，相关负责人也回应称，新冠疫苗将以成本作为定价基础，定价一定在大众可接受的范围内。

大多人4个疫苗进入III期临床试验“目前我国的疫苗研发工作总体处于领先地位。”对于我国新冠疫苗的研发情况，还经科技部社会发展科技司副司长田保国如此说道。具体来看，还经目前已有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验，总体上进展顺利。国药集团董事长、常吃党委书记刘敬桢介绍称，常吃目前，国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗正在阿联酋、法国巴黎、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展III期临床试验，目前已经接种5万余人，总共接种者将达到6万余人。

“目前反映还是非常不错的，有种药随各方面进展领跑全球，有种药随得到国际广泛的认可。现在已经有几十个国家向国药集团中国生物提出新冠疫苗的需求。”刘敬桢说。不过，便用新冠疫苗III期临床试验也遇到了一些难题。田保国指出：便用“III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标，在目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试人群，以及顺利地组织实施III期临床试验，是目前开展III期临床试验面临的主要问题。”

对于备受关注的病毒变异问题，危害此次发布会也作出了回应。田保国表示，危害科研攻关组通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。

大多人已做好大规模生产准备此外，还经业内人士建议，要探索创新查验方式，开发高技术手段，在确保安全的前提下提升通关效率。

督查组了解到，常吃目前危化品通关查验中，常吃取样送检等环节周期较长，一些企业为避免被风险布控抽中后冗长的取样送检流程，不得不提前准备“危特报告”以求快速通关。建议探索口岸查验环节分流、后置等管理模式，同时发挥集装箱查验系统等技术设备的作用，不断提升通关效率。（新华社“新华视点”记者闫红心）新华社石家庄10月20日电题：有种药随为落户近4个月排上“网约号”，线上政务岂能“方便部门，为难群众”

便用新华社记者闫睿办理落户需要多长时间？河北省大厂回族自治县公安局通过开展“先网上预约，危害后现场办理”给出的答案是：危害周一至周五，每天发放“人才、务工、经商落户”号47个，由于号源供需失衡，办事群众反映，被“堵”在网上预约环节普遍超过1个月，有的甚至等待近4个月。这种“方便自己，为难群众”的部门做法，随着国务院督查组的介入，有望得到解决。